甲状腺结节是一种常见的甲状腺疾病,在体检中发现甲状腺结节的人越来越多。很多人发现结节后,都会陷入担忧,这个结节是良性还是恶性?需不需要治疗?在解答这些问题时,BRAF基因检测发挥着至关重要的作用。
甲状腺结节良恶性的判断,是后续治疗的关键。良性结节大多不需要特殊处理,定期复查即可;而恶性结节,也就是甲状腺癌,则需要及时治疗。以往,医生主要依靠超声检查、细针穿刺活检等手段来判断结节性质。超声能观察结节的大小、形态、边界等特征,细针穿刺活检可获取细胞进行病理分析。但这些方法存在一定局限性,部分情况下难以准确判断,容易出现误诊或漏诊。
这时候,BRAF基因检测就体现出了重要价值。BRAF基因是一种原癌基因,在甲状腺癌的发生发展中扮演重要角色。当BRAF基因发生突变,尤其是最常见的V600E突变,与甲状腺癌,特别是甲状腺乳头状癌的关系密切。研究表明,在甲状腺乳头状癌中,BRAF V600E突变的发生率较高。通过检测BRAF基因是否突变,能为甲状腺结节的良恶性判断提供更精准的依据。如果检测结果显示BRAF基因存在突变,那么结节为恶性的可能性就大大增加,医生可以据此更果断地制定治疗方案,避免延误病情。
在治疗方案的选择上,BRAF基因检测结果也能提供有力指导。对于确诊为甲状腺癌且BRAF基因发生突变的患者,手术范围、术后是否需要放射性碘治疗等决策都可能受到影响。突变型患者肿瘤侵袭性可能更强,手术切除范围可能需要更广泛;术后放射性碘治疗效果也可能与基因状态有关,医生可根据检测结果评估治疗效果,制定个性化的治疗策略,提高治疗效果,减少复发风险。
此外,BRAF基因检测对患者预后评估也有帮助。携带BRAF基因突变的甲状腺癌患者,相对更容易复发和转移,预后可能较差。了解这些信息,患者和医生能更好地制定随访计划,加强监测,及时发现并处理可能出现的问题。
甲状腺结节患者进行BRAF基因检测十分必要。它从诊断环节入手,帮助医生更准确判断结节性质,在治疗阶段助力制定精准医疗方案,还能为患者预后评估提供参考,是甲状腺疾病诊疗从传统模式迈向精准医疗的重要突破,为患者带来了更科学、有效的诊疗服务。
(责任编辑:林海南)